Sobald nach der Diagnosestellung klar ist, dass eine Biomarkertestung ansteht, wird dein Arzt oder deine Ärztin die dafür notwendigen Untersuchungen in die Wege leiten. Der Ablauf folgt einem einfachen Schema, das wir dir hier erklären.
Zur besseren Übersicht kannst du dir hier auch unsere Checkliste herunterladen.
Dein:e Ärzt:in beauftragt die Testung in einem spezialisierten Labor. Du musst dabei meist nicht selbst zu diesem Labor gehen, oft kann dein Praxisteam bereits geeignetes Probenmaterial entnehmen und zur Untersuchung schicken. Deine Testergebnisse erhältst du dann direkt von deiner behandelnden ärztlichen Fachkraft.
Eine geeignete Probe aus dem Tumor, wie Tumorgewebe, das mittels einer Biopsie (Gewebeprobe) entnommen wurde, wird eingeschickt. Auch Proben von operativ entfernten Lungentumoren eignen sich für die Testung. Einen Überblick über verschiedene Proben und ihre Besonderheiten findest du hier.
Die Probe kann in dem Labor auf viele unterschiedliche Biomarker getestet werden. Eine Übersicht über die häufigsten Biomarker bei Lungenkrebs findest du hier.
Für die Testung werden unterschiedliche molekularbiologische Verfahren und Tests benutzt. Weiteres erfährst du hier.
Schließlich werden die Testergebnisse an deine:n Ärzt:in weitergeleitet. Rechne mit mindestens zwei Wochen, bis diese eingesehen sind. Dein:e Ärzt:in wird die Ergebnisse mit dir besprechen, besonders inwieweit sie für eine Therapieentscheidung wichtig sind. Mehr dazu findest du hier.
Wenn eine Tumortestung durchgeführt werden soll, wird dich deine betreuende ärztliche Fachkraft durch die einzelnen Schritte führen.
Für eine Testung braucht man zunächst selbstverständlich Material, welches aus dem auffälligen Bereich entnommen und von den Fachärzt:innen (Pathologie) begutachtet und auf charakteristische Tumor-Merkmale getestet werden kann. Die Probenentnahme erfolgt oft schon während der Diagnose, kann aber unter Umständen im Verlauf der Behandlung nochmal notwendig werden, beispielsweise wenn die Gewebeprobe nicht ausreichend groß war. Um das Probenmaterial zu gewinnen, gibt es unterschiedliche Methoden.
Nachdem das Probenmaterial entnommen wurde, wird es schließlich in einem spezialisierten Labor mit verschiedenen Verfahren auf Biomarker untersucht..
Die Biomarkertestung muss nicht für jeden Biomarker einzeln durchgeführt werden. Ein sogenanntes Gen-Panel testet auf mehrere, wichtige Biomarker und wird daher auch Paneltest genannt.Paneltests sind wegen der Zeitersparnis einzelnen Tests generell vorzuziehen. Außerdem können Ärzt:innen anhand von Paneltests bestimmen, ob weitere erbliche Risikofaktoren für zusätzliche Tumoren bestehen.
Eine frühzeitige Testung ermöglicht, individuelle Eigenschaften/Merkmale eines Tumors zu erkennen und sich schnell für eine individuell passende Therapie entscheiden zu können.
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